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Descripción
Descripción
- Las suturas absorbibles sintéticas MAXON™ y MAXON™ CV están preparadas a partir de poligliconato, un copolímero de ácido glicólico y trimetilén carbonato
- Las suturas absorbibles sintéticas MAXON™ y MAXON™ CV están indicadas para su uso en la aproximación y/o ligadura general de tejidos blandos, incluido su uso en tejido cardiovascular pediátrico, donde se espera que ocurra el crecimiento, y en cirugía vascular periférica
- Las suturas absorbibles sintéticas MAXON™ y MAXON™ CV no están indicadas para su uso en tejido cardiovascular adulto, cirugía oftálmica, microcirugía y tejidos neurales
- Las suturas MAXON™ retienen aproximadamente el 75% de la fuerza tensil inicial a las dos semanas, el 65% a las tres semanas y el 50% a las cuatro semanas después del implante
- La absorción de las suturas MAXON™ es mínima hasta aproximadamente 60 días después del implante y se completa esencialmente en seis meses
- Este producto debe ser reportado bajo la Proposición 65 de California
Especificaciones
Especificaciones
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Documento(s) del producto
Surgical Knot Tying Manual
Wound Closure Guide
Política de devoluciones
Política de devoluciones
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